Síndrome de Caroli e carcinomatose peritoneal

Autores

Fernando Fornari
Helenice P. Breyer
Fábio L. Waechter
Carlos T. Cerski
Carlos F. Francisconi
Ismael Magüilnik
Mário R. Alvares-da-Silva
Luis M. Pereira-Lima
Themis R. da Silveira
Sérgio G.S. Barros

DOI:

https://doi.org/10.22491/2357-9730.125025

Palavras-chave:

Síndrome de caroli, colangiocarcinoma, carcinomatose peritonea

Resumo

A Síndrome de Caroli é uma entidade incomum caracterizada pela presença de
dilatações císticas da árvore biliar intra-hepática e fibrose hepática congênita. Pode
comportar-se como condição pré-maligna, evoluindo em alguns casos para
colangiocarcinoma. Relatamos um caso diagnosticado em paciente do sexo masculino
de 37 anos de idade, complicado por carcinomatose peritoneal de sítio desconhecido
e revisamos a literatura.

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Publicado

02-06-2022

Como Citar

1.

Fornari F, P. Breyer H, L. Waechter F, T. Cerski C, F. Francisconi C, Magüilnik I, et al. Síndrome de Caroli e carcinomatose peritoneal. Clin Biomed Res [Internet]. 2º de junho de 2022 [citado 11º de agosto de 2025];18(3). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/125025

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Edição

v. 18 n. 3 (1998): Revista HCPA

Seção

Relatos de Casos

Licença

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