Síndrome de Caroli e carcinomatose peritoneal
DOI:
https://doi.org/10.22491/2357-9730.125025Palavras-chave:
Síndrome de caroli, colangiocarcinoma, carcinomatose peritoneaResumo
A Síndrome de Caroli é uma entidade incomum caracterizada pela presença de
dilatações císticas da árvore biliar intra-hepática e fibrose hepática congênita. Pode
comportar-se como condição pré-maligna, evoluindo em alguns casos para
colangiocarcinoma. Relatamos um caso diagnosticado em paciente do sexo masculino
de 37 anos de idade, complicado por carcinomatose peritoneal de sítio desconhecido
e revisamos a literatura.
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Publicado
02-06-2022
Como Citar
1.
Fornari F, P. Breyer H, L. Waechter F, T. Cerski C, F. Francisconi C, Magüilnik I, et al. Síndrome de Caroli e carcinomatose peritoneal. Clin Biomed Res [Internet]. 2º de junho de 2022 [citado 11º de agosto de 2025];18(3). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/125025
Edição
Seção
Relatos de Casos
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