Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Autores

Maurício Farenzena Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
Andre Anjos Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
Jefferson Andre Bauer Serviço de Otorrinolaringologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
Felipe Soares Torres Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

DOI:

https://doi.org/10.22491/2357-9730.39445

Palavras-chave:

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Resumo

Homem, 68anos, com história de anemia e episódios frequentes de epistaxe e obstrução nasal pouco responsivos à terapêutica usual, apresentava telangiectasias nas mucosas nasal e oral. Lesão polipóide de seu septo nasal teve como diagnóstico histológico hemagioma capilar. Realizada angiotomografia computadorizada do tórax, que demonstrou malformações arteriovenosas, confirmando o diagnóstico da Síndrome de Osler-Weber-Rendu.

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Publicado

07-06-2013

Como Citar

1.

Farenzena M, Klaes AINM, Anjos A, Bauer JA, Torres FS. Síndrome de Osler-Weber-Rendu. Clin Biomed Res [Internet]. 7º de junho de 2013 [citado 28º de agosto de 2025];33(1). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/39445

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Edição

v. 33 n. 1 (2013): Revista HCPA

Seção

Imagem Diagnóstica

Licença

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