Síndrome de Parkes-Weber

Autores

  • Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes Médica residente do Serviço de Radiologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
  • Mauricio Farenzena Médico residente do Serviço de Radiologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
  • Mariangela Gheller Friedrich Médica contratada do Serviço de Radiologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre

DOI:

https://doi.org/10.22491/2357-9730.42011

Palavras-chave:

Parkes-Weber, Klippel-Trenaunnay, fístulas arterio-venosas

Resumo

Paciente feminina, 63 anos, branca, apresentando, desde a infância, edema e úlceras do membro inferior esquerdo e diferença de comprimento entre as extremidades. Submetida, aos 13 anos, a procedimento cirúrgico para correção de varizes. Úlcera venosa sangrante, após trauma, com sangramento abundante que não cessou à compressão elástica, necessitando de ligadura venosa.

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Publicado

09-01-2014

Como Citar

1.
Medeiros Klaes AIN, Farenzena M, Friedrich MG. Síndrome de Parkes-Weber. Clin Biomed Res [Internet]. 9º de janeiro de 2014 [citado 3º de agosto de 2026];33(3/4). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/42011

Edição

Seção

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