Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Authors

  • Maurício Farenzena Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
  • Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
  • Andre Anjos Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
  • Jefferson Andre Bauer Serviço de Otorrinolaringologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
  • Felipe Soares Torres Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

DOI:

https://doi.org/10.22456/2357-9730.39445

Keywords:

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Abstract

Homem, 68anos, com história de anemia e episódios frequentes de epistaxe e obstrução nasal pouco responsivos à terapêutica usual, apresentava telangiectasias nas mucosas nasal e oral. Lesão polipóide de seu septo nasal teve como diagnóstico histológico hemagioma capilar. Realizada angiotomografia computadorizada do tórax, que demonstrou malformações arteriovenosas, confirmando o diagnóstico da Síndrome de Osler-Weber-Rendu.

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Published

2013-06-07

How to Cite

1.
Farenzena M, Klaes AINM, Anjos A, Bauer JA, Torres FS. Síndrome de Osler-Weber-Rendu. Clin Biomed Res [Internet]. 2013 Jun. 7 [cited 2025 Jun. 25];33(1). Available from: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/39445

Issue

Section

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