Monitoramento e avaliação de eventos adversos: a experiência do Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Palavras-chave:
Eventos Adversos, MonitoramentoResumo
A proteção dos participantes nas pesquisas que envolvem seres humanos é uma das atribuições fundamentais dos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs), estando regulamentada em âmbito nacional e internacional. Segundo esses documentos, cabe aos CEPs não só revisar todos os protocolos de pesquisa submetidos a ele, mas também monitorar a ocorrência dos eventos adversos (EA) en-caminhados pelo pesquisador no transcorrer da pesquisa. Esse monitoramento deve ser ágil e crítico, orientando sua ação em observância à relação dano/benefício de cada estudo, com o objetivo de proteger os participantes de pesquisa. O Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) implantou, em 2001, o Programa de Monitoramento de Riscos e Eventos Adversos, que atualmente é desenvolvido pelo Laboratório de Pesquisa em Bioética e Ética na CiênciaDownloads
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Publicado
29-01-2008
Como Citar
1.
Wollmann L, Bittencourt VC, Pedroso AP da S, Costa L da S, Goldim JR. Monitoramento e avaliação de eventos adversos: a experiência do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Clin Biomed Res [Internet]. 29º de janeiro de 2008 [citado 29º de abril de 2025];27(3). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/2990
Edição
Seção
Seção de Bioética
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