Síndrome de Cushing Causada por Carcinoma Adrenal

Autores

  • Fabíola Doff Sotta Souza HCPA
  • Halley Makino Yamaguchi Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Gustavo Neves de Araújo Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Matheus Dornelles Severo Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS
  • Beatriz D'Agord Schaan HCPA
  • Eduardo Guimarães Camargo Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS

Palavras-chave:

Síndrome de Cushing, Carcinoma Adrenal, Tomografia Computadorizada

Resumo

Paciente de 53 anos, sexo feminino, branca, iniciou há três meses com aumento de peso e surgimento de pelos faciais. Ao exame físico, apresentava fácies de lua cheia, alopécia de padrão androgênico, pletora facial, hirsutismo, giba, obesidade centrípeta e hipertensão arterial sistêmica. Com a suspeita de Síndrome de Cushing, foram realizados exames: cortisolúria: 191,73 µg/24h (valor de referência [VR]: 36 a 137), cortisol pós-supressão com dexametasona 1 mg: 23,2 µg/dl (VR <1,8), testosterona: 4,4 ng/ml (VR: 0,08 a 0,35); andronestenediona: 20 ng/ml (VR: 0,5 a 3,7); Sulfato de Dehidroepiandrosterona (SHDEA): 791,8 µg/dl (35,4 a 256) e ACTH: <10 pg/ml (10 a 52).

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Biografia do Autor

Eduardo Guimarães Camargo, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS


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Publicado

2009-09-09

Como Citar

1.
Souza FDS, Yamaguchi HM, de Araújo GN, Severo MD, Schaan BD, Camargo EG. Síndrome de Cushing Causada por Carcinoma Adrenal. Clin Biomed Res [Internet]. 9º de setembro de 2009 [citado 21º de setembro de 2023];29(2). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/8914

Edição

v. 29 n. 2 (2009): Revista HCPA

Seção

Imagem Diagnóstica

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