Amiloidose pulmonar

Authors

  • Maíra Pfeifer de Almeida
  • Paula de Souza Dias Lopes
  • Eduardo Walker Zettler

DOI:

https://doi.org/10.22491/2357-9730.21563

Keywords:

Amiloidose, pneumopatias, vermelho congo

Abstract

A amiloidose é uma doença rara, de etiologia indeterminada, caracterizada por deposições extracelulares de proteínas amiloides. Ocorre, mais comumente, na forma sistêmica, entretanto, pode também ser restrita a um determinado órgão. No aparelho respiratório, apresenta-se sob as formas traqueobrônquica, nodular pulmonar e parenquimatosa difusa. Neste trabalho, é relatado um caso de amiloidose do tipo nodular pulmonar, em um paciente de 67 anos, sintomático, com diagnóstico confirmado histopatologicamente através da coloração vermelho congo. Apesar de pouco frequente, esta doença deve sempre ser incluída como diagnóstico diferencial em quadros clínico-radiológicos de acometimento pulmonar difuso.

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Published

2012-07-20

How to Cite

1.
de Almeida MP, Lopes P de SD, Zettler EW. Amiloidose pulmonar. Clin Biomed Res [Internet]. 2012 Jul. 20 [cited 2025 Aug. 28];32(2). Available from: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21563

Issue

Section

Case Report

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