Amiloidose pulmonar

Autores

  • Maíra Pfeifer de Almeida
  • Paula de Souza Dias Lopes
  • Eduardo Walker Zettler

Palavras-chave:

Amiloidose, pneumopatias, vermelho congo

Resumo

A amiloidose é uma doença rara, de etiologia indeterminada, caracterizada por deposições extracelulares de proteínas amiloides. Ocorre, mais comumente, na forma sistêmica, entretanto, pode também ser restrita a um determinado órgão. No aparelho respiratório, apresenta-se sob as formas traqueobrônquica, nodular pulmonar e parenquimatosa difusa. Neste trabalho, é relatado um caso de amiloidose do tipo nodular pulmonar, em um paciente de 67 anos, sintomático, com diagnóstico confirmado histopatologicamente através da coloração vermelho congo. Apesar de pouco frequente, esta doença deve sempre ser incluída como diagnóstico diferencial em quadros clínico-radiológicos de acometimento pulmonar difuso.

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Publicado

2012-07-20

Como Citar

1.
de Almeida MP, Lopes P de SD, Zettler EW. Amiloidose pulmonar. Clin Biomed Res [Internet]. 20º de julho de 2012 [citado 28º de junho de 2022];32(2). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21563

Edição

v. 32 n. 2 (2012): Revista HCPA

Seção

Relatos de Casos

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