Avaliação da Expressão Relativa dos Genes Envolvidos na Formação de Biofilme por Acinetobacter baumannii
Palabras clave:
Biofilme, expressão diferencial, PCR quantitativo em tempo realResumen
Acinetobacter baumannii é um patógeno oportunista, de grande importância no ambiente hospitalar devido à sua capacidade de adquirir mecanismos de resistência, de aderir e formar biofilmes sob diferentes superfícies. Devido a relevância da infecção causadas pelo A. baumannii torna-se fundamental o conhecimento dos mecanismos envolvidos na sua patogenicidade. Sendo assim, o objetivo desse estudo foi realizar a análise transcricional dos genes envolvidos na formação e manutenção do biofilme (bap, abaI, ompA, bfmRS, csuAB, pgaA, pilZ, wspR, eal, eagg, IscRSU e csdA) de duas cepas clínicas de A. baumannii obtidas de hospitais de Porto Alegre, Brasil (AbH e AbC) e uma cepa controle ATCC 19606 (AbA) sob diferentes condições de crescimento. As cepas foram avaliadas quanto a sua capacidade de formar biofilme a 25°C e 37°C, crescendo em caldo Luria Bertani (LB), LB acrescido de 1% glicose (LB-G), LB acrescido de 10% sangue de carneiro (LB-SC) e urina pura (UP). A análise transcricional foi realizada por PCR quantitativo em tempo real. A cepas AbH, AbC e AbA foram fortes formadoras de biofilme em LB e LB-G à 25 e 37°C. Em LB-SC, as cepas AbH e AbA foram fortes formadoras e AbC foi classificada fraca formadora de biofilme. Em UP, a cepa AbH foi moderadamente formadora, AbC e AbA foram fracas formadoras de biofilme. Os genes wspR, pgaA, ompA, bap, abaI de AbA, csdA de AbH e o operon IscRSU foram superexpressos em biofilme; os genes eagg de AbH, pilZ e csuAB foram inibidos e os genes bfmRS, eal, eagg de AbA, csdA de AbA e abaI de AbH não possuíram uma variação significativa na expressão durante a formação do biofilme.
