Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert
Palavras-chave:
Ultrassom 3d, Ultrassom 4D, Síndrome de ApertResumo
Gestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas), fendas palpebrais oblíquas para baixo, maloclusões dentárias, fenda palatina, prognatismo, sindactilia/fusão de dedos das mãos e dos pés (na mão, sindactilia total do segundo ao quarto dedos e parcial entre quarto e quinto dedos, sendo que muitos dos dedos já foram separados cirurgicamente, e, no pé, sindactilia total entre segundo, terceiro, quarto e quinto pododáctilos e parcial entre primeiro e segundo bilateralmente), polegares largos e desviados lateralmente e háluces também alargados e desviados medialmente.Downloads
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Publicado
10-10-2012
Como Citar
1.
Betat RS, Rosa RFM, da Cunha AC, Telles JAB, Bedin C, Fell PRK, Picetti J, Zen PRG. Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert. Clin Biomed Res [Internet]. 10º de outubro de 2012 [citado 30º de abril de 2025];32(3). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/30830
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