Síndrome de Stewart-Treves no membro inferior com apresentação exuberante: Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.22491/2357-9730.121886Palavras-chave:
Linfangiossarcoma, Angiossarcoma, LinfedemaResumo
A síndrome de Stewart-Treves é uma rara condição onde um angiossarcoma se desenvolve sobre área de linfedema crônico. Afeta mais frequentemente os membros superiores e representa 5% dos casos de angiossarcoma. Apesar de ser mais comum em mulheres submetidas a mastectomia radical e esvaziamento axilar por neoplasia de mama, pode ocorrer a partir de linfedema de outras etiologias. Clinicamente as lesões são caracterizadas por nódulos únicos ou múltiplos de cor avermelhada ou azulada no estágio inicial e em estágio avançado podem evoluir para massas hemorrágicas e até gangrena. O prognóstico é ruim e a conduta cirúrgica com excisão ampla ou amputação oferecem uma maior chance de sobrevida. Relata-se um caso de Síndrome de Stewart-Treves na perna direita, portanto sem associação com neoplasia mamária e mastectomia, se apresentando de forma exuberante e com acometimento de linfonodos pélvicos e abdominais.
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