Antiparkinsoniano no tratamento de sequelas neurológicas por cinomose
Antiparkinsoniano para tratamento de sequelas neurológicas causadas pela cinomose
DOI:
https://doi.org/10.22456/1679-9216.125848Resumo
Introdução: Danos neurológicos decorrentes da cinomose são um desafio para os veterinários, devido ocasionarem sequelas clinicas que influenciam na qualidade de vida dos pacientes. O tratamento destas sequelas deve buscar promover a resolução ou diminuição dos efeitos deletérios que impedem a independência do paciente. Assim, o presente relato tem como objetivo descrever a ação da medicação antiparkinsoniana (levodopa associada à carbidopa) administrada a três pacientes caninos que apresentaram sequelas neurológicas decorrentes da cinomose.
Casos: Três cães: um macho, sem raça definida, 9 meses de idade, um macho Shih Tzu, com 6 meses de idade e uma fêmea sem raça definida, com 8 anos de idade, foram encaminhados para atendimento neurológico por apresentarem danos neurológicos após o acometimento da cinomose. O Cão 1 apresentou mioclonia severa, falta de propriocepção, diminuição do tônus muscular e paralisia em ambos os membros pélvicos (MP), associada a uma acentuada cifose toracolombar, enquanto o Cão 2 apresentou mioclonia em MP, perda proprioceptiva em membro torácico (MT) e PL, ausência de reflexo de retirada em MT e MP, diminuição do tônus muscular em MP e aumento em MT, já o Cão 3 apresentou mioclonia intensa, ausência de propriocepção, diminuição do tônus muscular e paresia de MP. Todos os pacientes foram tratados com medicação antiparkinsoniana (levodopa 250mg + carbidopa 25mg) nas dosagens: O cão 1 recebeu um comprimido comercialmente disponível, via oral, uma vez ao dia por 30 dias, enquanto os cães 2 e 3 tiveram doses calculadas por extrapolação alométrica, sendo 0,25 mg animal de levodopa e 0,025 mg animal de carbidopa, e 1 mg paciente de levodopa e 0,1 mg paciente de carbidopa por 30 dias, respectivamente. 30 dias após o início do tratamento todos foram reavaliados e apresentaram melhora dos sinais motores, sendo mantido o tratamento. No retorno seguinte, 30 dias, o Cão 1 apresentou melhora significativa, porém, o Cão 2 passou a apresentar crises epilépticas e nistagmo que foram tratados, enquanto o Cão 3 não retornou. Como o Cão 1 apresentou melhor prognóstico, o tratamento foi mantido por um ano, sendo a frequência alterada de 24x24h para 48x48h após 30 dias e 72x72h após mais 30 dias. Infelizmente, o cão 2 teve um agravamento da condição epilética e morreu, enquanto o cão 3 morreu por atropelamento.
Discussão: Os casos relatados são incomuns, pois não existem informações sobre o uso de antiparksonianos para tratamento de danos neurológicos ocasionados pela cinomose. Embora existam terapias emergentes, como o uso de células-tronco mesenquimais, que podem reduzir essas sequelas, o acesso ainda é restrito a poucos profissionais. Assim, o uso de medicamentos para doenças desmielinizantes, como os antiparkinsonianos, pode ser uma alternativa. De fato, os três pacientes relatados apresentaram recuperação dos danos motores e sensoriais observados, o que corrobora com a possibilidade de um novo tratamento com antiparkinsonianos ou outros medicamentos para doenças desmielinizantes.
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Referências
Beineken A., Puff C., Seehusen F. & Baumgärtner W. 2009. Pathogenesis and immunopathology of systemic and nervous canine distemper. Veterinary Immunology Immunopathology. 127(1-2): 1-18. doi: 10.1016/j.vetimm.2008.09.023 DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2008.09.023
Biezus G., Casagrande R.A., Ferian P.E., Luciani M.G., Souza J.R., Cristo T.G., Dal Pozo S. & Vargas C.B. 2018. Ocorrência de parvovirose e cinomose em cães no Planalto Catarinense. Revista de Ciências Agroveterinárias. 17(3): 396-401. DOI: 10.5965/223811711732018396 DOI: https://doi.org/10.5965/223811711732018396
Galán A., Gamito A., Carletti B.E., Guisado A., de las Mulas J. M., Pérez J. & Martín E.M. 2014. Uncommon acute neurologic presentation of canine distemper in 4 adult dogs. Canadian Veterinary Journal. 55: 373-378. PMCID: PMC3953941
Gonçalves D.S.V., Gomes M.V. S., Guterra V.L.P., Lucchi-Rodrigues A.F., Mathias C.H.T., Maestri L.F.P., Argôlo-Neto N.M. & Monteiro B.S. 2018. Mesenchymal stem cell infusion for the treatment of neurological sequelae of canine distemper virus: a clinical study. Genetics and Molecular Research. 17(4): gmr18088. DOI: 10.4238/gmr18088. DOI: https://doi.org/10.4238/gmr18088
Greene C.E. & Appel M.J. 2006. Canine Distemper. In: Greene C.E. (Ed.). Infectious Diseases of the Dog and Cat. 3rd edn. Philadelphia: Elsevier, pp. 25- 41.
Hass R., Johann J.M., Caetano C.F., Fischer G., Vargas G.D., Vidor T. & Hübner S.O. 2008. Níveis de anticorpos contra o vírus da cinomose canina e o parvovírus canino em cães não vacinados e vacinados. Arquivo Brasileiro Medicina Veterinária e Zootecnia. 60(1): 270-284. DOI: 10.1590/S0102-09352008000100039 DOI: https://doi.org/10.1590/S0102-09352008000100039
Headley S.A., Amude A.M., Alfieri A.F., Bracarense A.P.F.R.L. & Alfieri A.A. 2012. Epidemiological features and the neuropathological manifestations of canine distemper virus-induced infections in Brazil: a review. Semina Ciências Agrárias. 33(5): 1945-1978. DOI: 10.5433/1679-0359.2012v33n5p1945 DOI: https://doi.org/10.5433/1679-0359.2012v33n5p1945
Kin K., Yasuhara T., Kameda M. & Date I. 2019. Animal Models for Parkinson’s Disease Research: Trends in the 2000s. International Journal of Molecular Sciences. 20(21): 5402. DOI: 10.3390/ijms20215402 DOI: https://doi.org/10.3390/ijms20215402
Martins B.C., Torres B.B.J., Heinemann M.B., Carneiro R.A. & Melo E.G. 2020. Características epizootiológicas da infecção natural pelo vírus da cinomose canina em Belo Horizonte. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. 72(3): 778-786. DOI: 10.1590/1678-4162-11321 DOI: https://doi.org/10.1590/1678-4162-11321
Monteiro B.A. 2017. Efeitos da terapia com células tronco mesenquimais em afecções do sistema nervoso de cães. 53f. Botucatu, SP. Tese (Doutorado em Biotecnologia Animal) – Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Animal, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Campus de Botucatu, Universidade Estadual Paulista, São Paulo. [Fonte: https://repositorio.unesp.br/handle/11449/151543].
Pinheiro A.O., Cardoso M.T., Vidane A.S., Casals J.B., Passarelli D., Alencar A.L.F., Sousa R.L.M., Fantinato-Neto P., Oliveira V.C., Lara V.M. & Ambrósio C.E. 2016. Controversial results of therapy with mesenchymal stem cells in the acute phase of canine distemper disease. Genetics and Molecular Research. 15(2): gmr.15028310. DOI: 10.4238/gmr.15028310 DOI: https://doi.org/10.4238/gmr.15028310
Popa L.C, Leucuta D.C., Tohanea N., Popa S.L. & Perju-Dumbrava L. 2020. Intrajejunal vs oral levodopa-carbidopa therapy in Parkinson disease: A retrospective cohort study. Medicine. 99(46): e23249. DOI: 10.1097/MD.0000000000023249 DOI: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000023249
Stocchi F., Rascol O., Kieburtz K., Poewe W., Jankovic J., Tolosa E., Barone P., Lang A.P. & Olanow C.W. 2010. Initiating levodopa/carbidopa therapy with and without entacapone in early Parkinson Disease. The STRIDE-PD Study. Annals of Neurology. 68(1): 18-27. DOI: 10.1002/ana.22060 DOI: https://doi.org/10.1002/ana.22060
Wang L., Li J. & Chen J. 2018. Levodopa-carbidopa intestinal gel in Parkinson’s disease: a systematic review and meta-analysis. Frontiers in Neurology, 9: 620. DOI: 10.3389/fneur.2018.00620 DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2018.00620
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