Sarcoma de Ewing congênito: Relato de um caso

Authors

  • Ana Maria Benvegnú Universidade Federal de Santa Maria
  • Ana Paula Naspolini Ambulatório de Dermatologia, Hospital Universitário de Santa Maria, Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). Santa Maria, RS, Brasil.
  • Karen Regina Rosso Schons Ambulatório de Dermatologia, Hospital Universitário de Santa Maria, Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). Santa Maria, RS, Brasil.
  • Cristiane Faccin Knob Horbach Ambulatório de Dermatologia, Hospital Universitário de Santa Maria, Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). Santa Maria, RS, Brasil.
  • André Avelino Costa Beber Ambulatório de Dermatologia, Hospital Universitário de Santa Maria, Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). Santa Maria, RS, Brasil.

Keywords:

Diagnóstico, recém-nascido, Sarcoma de Ewing, prognóstico

Abstract

O sarcoma congênito da família Ewing é uma doença extremamente rara, que se manifesta através do surgimento de uma massa e sinais sistêmicos como dor e febre. Cerca de 70 a 80% dos casos ocorrem antes dos 20 anos de idade. Histologicamente se caracteriza pela presença de pequenas células arredondadas e azuis. Além disso, pode se manifestar em tecidos moles ou osso e em qualquer parte do corpo, sendo a forma congênita mais comumente encontrada nas extremidades. O diagnóstico é estabelecido através de exames de imagem, histopatologia e imuno-histoquímica. Esses tumores costumam ser agressivos e apresentar elevada mortalidade. Aqui, relatamos o caso de um recém-nascido que apresentou uma massa no membro superior esquerdo diagnosticada como sarcoma congênito da família Ewing por biópsia cutânea por punch e pela presença do marcador CD99.

Palavras-Chave: Diagnóstico; recém-nascido; Sarcoma de Ewing; prognóstico

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Published

2017-09-29

How to Cite

1.
Benvegnú AM, Naspolini AP, Rosso Schons KR, Faccin Knob Horbach C, Costa Beber AA. Sarcoma de Ewing congênito: Relato de um caso. Clin Biomed Res [Internet]. 2017 Sep. 29 [cited 2025 May 3];37(3). Available from: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/70799

Issue

Vol. 37 No. 3 (2017): Clinical and Biomedical Research

Section

Case Report

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