TY - JOUR AU - Rivoire, Waldemar Augusto AU - Monego, Heleusa Ione AU - Appel, Márcia AU - dos Reis, Ricardo AU - L. da Costa, Luiz Augusto AU - Capp, Edison PY - 2022/07/27 Y2 - 2024/03/28 TI - RABDOMIOSSARCOMA UTERINO JF - Clinical and Biomedical Research JA - Clin Biomed Res VL - 22 IS - 2 SE - Relatos de Casos DO - UR - https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/126144 SP - AB - <p>Rabdomiossarcomas uterinos são raros. São caracterizados por diagnóstico tardio e prognóstico reservado. Neste artigo é relatada a manifestação deste tumor em uma paciente de 37 anos. Rabdomiossarcomas são tratados de forma semelhante à maioria dos sarcomas uterinos. A terapia inicial é laparotomia exploradora, com histerectomia total e salpingoooforectomia bilateral. Devido à baixa freqüência, exames de rastreamento não estão indicados. São melhor tratados por especialistas, mas ginecologistas e clínicos gerais têm papel importante na precocidade do diagnóstico. Em casos suspeitos, biópsia endometrial ou dilatação e curetagem podem auxiliar o diagnóstico.</p> ER -