@article{Biavatti_Bourscheit_Silveiro_Rodrigues_2008, title={Hemocromatose e Diabetes Melito: relato de caso e revisão da literatura}, volume={28}, url={https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/7197}, abstractNote={<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 0pt; text-indent: 35.4pt; text-align: justify;"><span style="font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: 11pt;" lang="PT-BR"><span style="color: black;"><span style="font-size: 10pt; color: black; font-family: Arial; mso-ansi-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: ’Times New Roman’; mso-fareast-language: AR-SA; mso-bidi-language: AR-SA;">A hemocromatose é uma desordem caracterizada por armazenamento alterado de ferro. A forma adquirida da doença pode ser ocasionada por sobrecarga de ferro, alcoolismo, infecção pelo vírus da hepatite C, hepatite não-alcoólica e doença hepática crônica. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: Arial; mso-ansi-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: ’Times New Roman’; mso-fareast-language: AR-SA; mso-bidi-language: AR-SA;">A forma hereditária pode ser causada por diferentes mutações, sendo a C282Y e a H63D as mais freqüentes. A hemocromatose é uma patologia que pode acometer diferentes órgãos, entre eles: coração, articulações, fígado, hipotálamo, hipófise, gônadas e pâncreas. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de hemocromatose e revisar a literatura, com especial atenção para a associação de hemocromatose e diabetes melito.<span style="color: black;"> Paciente 53 anos, masculino apresentou-se ao clínico geral com artralgias metacarpofalangeanas, tornozelos, joelhos, coxofemoral direita, lombar e cervical e queixas de astenia e emagrecimento. Entre 3 irmãos, um deles tinha diagnóstico de Hemocromatose Hereditária, com PCR demonstrando homozigose para C282Y. Trazia exames: TGO 128 U/L, TGP 231 U/L, fosfatase alcalina 258 U/L; ecografia abdominal com hepatomegalia e baço no limite superior da normalidade. Biópsia hepática demonstrou alargamento fibroso portal com hemossiderose intensa. Foi feito também o diagnóstico de diabetes melito A pesquisa da mutação confirmou a mesma mutação familiar: homozigose para C282Y</span></span></span></span></span></p>}, number={3}, journal={Clinical and Biomedical Research}, author={Biavatti, Karina and Bourscheit, Fernando and Silveiro, Sandra Pinho and Rodrigues, Ticiana Costa}, year={2008}, month={dez.} }