Paciente sindrômico

Como identificá-lo?

Autores

  • Silvia P. Ruschel Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Ida Vanessa D. Schwartz Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Carolina F. M. de Souza Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Fabrício Costa Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Lavínia Schüler Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Palavras-chave:

Genética médica, Anormalidades congênitas

Resumo

A identificação e o diagnóstico de um paciente sindrômico dependem de dados obtidos através do seu exame morfológico. O aprendizado deste tipo de exame não é enfatizado nas Faculdades de Medicina, o que limita o seu uso rotineiro. Neste artigo, é descrito um roteiro para o exame morfológico, com a definição dos principais termos utilizados.

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Biografia do Autor

Silvia P. Ruschel, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Monitora do Departamento de Pediatria da UFRGS

Ida Vanessa D. Schwartz, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Monitora do Departamento de Pediatria da UFRGS

Carolina F. M. de Souza, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Monitora do Departamento de Genética da UFRGS

Fabrício Costa, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Monitor do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da UFRGS

Lavínia Schüler, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Professora Doutora da Disciplina de Genética Médica da UFRGS

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Publicado

15-10-2026

Edição

v. 14 n. 1 (1994)

Seção

Artigos