Síndrome de Klippel-Feil

uma revisão para o pediatra

Autores

  • Paulo A. Lompa Hospital de Clínicas do Porto Alegre
  • Rogério Pezzi Koeche Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Luís Marcelo Müller Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Palavras-chave:

Sinostose, Ossificação heterotópica, Síndrome de Klippel-Feil

Resumo

A importância do diagnóstico precoce pelo pediatra em crianças portadoras da síndrome de Klippel-Feil (sinostose ou fusão idiopática das vértebras cervicais) é devida à associação de anomalias sistêmicas relacionadas principalmente aos sistemas genitourinário, cardiopulmonar, nervoso e auditivo. Essas alterações são responsáveis pela maior morbidade e mortalidade em relação à lesão propriamente dita. O objetivo deste trabalho é a atualização do pediatra-clínico no manejo desta síndrome que, porém rara, é de grande importância devido à sua morbidade e mortalidade nas condições associadas.

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Biografia do Autor

Paulo A. Lompa, Hospital de Clínicas do Porto Alegre

Professor do Serviço de Traumatologia e Ortopedia do Hospital de Clínicas do Porto Alegre

Rogério Pezzi Koeche, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Formando e monitor do Departamento de Pediatria FAMED/UFRGS

Luís Marcelo Müller, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Acadêmico FAMED/UFRGS

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Publicado

15-10-2026

Edição

v. 14 n. 1 (1994)

Seção

Artigos